在細(xì)胞培養(yǎng)的實驗中，難免會遇到這樣那樣的問題，比如細(xì)胞不貼壁、HP值變化迅速、細(xì)胞凋亡、等等。

細(xì)胞生長緩慢

1.培養(yǎng)基或血清改變：比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異；通過生長實驗比較新老批次血清有無差異；增大細(xì)胞初始接種密度；使細(xì)胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基。

2.必需生長促進成分（如L-谷氨酰胺或生長因子）耗竭、缺乏或分解：去除原培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基；向培養(yǎng)基中添加生長促進成分（如L-谷氨酰胺）。

3.輕度細(xì)菌或真菌污染：在不添加抗生素的條件下進行培養(yǎng)，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄。

4.時間存儲不當(dāng)：血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲存；培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲存；盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時間。

5.細(xì)胞初始接種密度低：增大活細(xì)胞接種密度。

6.細(xì)胞衰老、老化：將老化細(xì)胞丟棄，取用代數(shù)較少的細(xì)胞。

7.支原體污染：隔離細(xì)胞，檢測是否感染支原體；清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄。